证券之星消息，2024年5月24日赛诺医疗(688108)发布公告称公司于2024年5月23日召开业绩说明会。

具体内容如下：

问：请贵司颅内专用支架疗效如何，是否有新的相关产品在研发中？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前在售的颅内支架包括颅内药物洗脱支架系统(商品名NOV)和颅内取栓支架(商品名GHUNTER)。目前两款产品均能在临床中较好满足医生和患者的需求。其中，颅内药物洗脱支架系统(商品名NOV)适用于颅内动脉病变，对狭窄和梗阻的管腔具有支撑和开通作用，改善颅内动脉管腔直径，改善脑组织缺血；同时能有效预防支架内的再狭窄。颅内取栓支架(商品名GHUNTER)预期用于在症状发作 8 小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管(包括颈内动脉、大脑中动脉 M1和 M2 段、基底动脉和椎动脉)中的血栓，从而恢复血流。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IV t-P) 或 IV t-P 治疗失败的患者是该治疗的人选。

此外公司包括颅内自膨支架，密网支架等多款神经介入产品处于研发过程中，具体详见公司于 2024 年 4 月 27 日于上海证券交易所(www.sse.com.cn)披露的《赛诺医疗科学技术股份有限公司 2023年年度报告》。感谢您对公司的关注。

问：请此次京津"3N"联盟 28 类医用耗材带量集采的执行日是什么时间?

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，河北省预计 5 月 15日执行，其他联盟省份和地区，根据各自实际情况酌情安排，公司尚需等待后续具体通知。感谢您对公司的关注。

问：冠脉支架业务增长主要是什么原因，国内市场还有新的增长空间吗？

答：尊敬的投资者，您好！2023 年度，公司冠脉支架业务大幅增长，主要系 2023年度是公司冠脉支架产品首次进入国家冠脉支架集中带量采购执行的第一年，也是公司冠脉业务重新踏上主赛道至关重要的一年。2022 年四季度，公司两款冠脉药物洗脱支架 HT Supreme、HT Infinity 成功入围国家冠脉支架集中带量接续采购(2023-2025)，首年意向采购量合计约 5 万条，并最终获得千余家医院的勾选。2023 年度，经过全体赛诺人的共同努力，公司冠脉业务焕发出新的生机与活力，全年累计冠脉业务收入较上年同期增长 99.10%，冠脉支架销量及冠脉支架产品入院数量均公司冠脉支架销售以来的创历史新高，冠脉支架销量较上年同期增长近 5 倍。公司两款参与集采的冠脉支架产品，其优异的临床价值赢得了临床和市场的接受和认可。

根据美国等发达国家冠脉介入临床手术的数据，目前我国冠脉介入临床手术量仍未达到发达国家平均水平，国内市场仍有一定的增长空间。感谢您对公司的关注。

问：请孙总，自膨式颅内药物涂层支架现在研发进展如何?是否已经上市申请受理了?自膨式颅内药物涂层支架的适应症、市场潜力是什么样的？

答：尊敬的投资者，您好！公司赛诺神畅自主研发的“自膨式颅内药物涂层支架系统”已经获得国家药监局医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审查批准。目前正处于注册过程中。

自膨式颅内药物涂层支架系统采用经微导管释放的设计方式，利用闭环不对称多边网格设计结构，搭载更能有效降低细胞毒性的雷帕霉素药物，通过专利的 eG电子接枝涂层和定时控释的载药涂层双涂层技术达到最佳药物释放动力学，同时满足了经微导管释放后支架自行贴壁扩张和药物涂层预防血管再狭窄的综合效果，在确保产品安全无神经毒性，且有效降低支架内再狭窄发生率和卒中再发生率风险的基础上，有效提升富穿支区域的手术安全性、迂曲血管的到位性、以及手术操作的便捷性。该产品主要工作原理或者作用机理为国内首创，产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进，技术上处于国际领先水平，且具有显著的临床应用价值。主要适用于颅内动脉粥样硬化性狭窄，对狭窄和梗阻的管腔具有支撑和开通作用，改善颅内动脉管腔直径，改善脑组织缺血；同时能有效预防支架内的再狭窄。参考血管直径为 2.0～4.5mm，适用的病变长度小于等于 34mm。感谢您对公司的关注。

赛诺医疗(688108)主营业务：公司专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售,产品管线涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗重点领域。公司自主研发设计的、拥有国际知识产权的BuMA生物降解药物涂层冠脉支架系统是公司的核心产品。

赛诺医疗2024年一季报显示，公司主营收入9106.26万元，同比上升24.46%；归母净利润249.86万元，同比上升115.42%；扣非净利润-1779.2万元，同比上升12.25%；负债率30.7%，投资收益2071.42万元，财务费用101.4万元，毛利率54.34%。

该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级3家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为12.21。

以下是详细的盈利预测信息：